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等度配置液相色谱仪
- 产品型号：高配
- 更新时间：2025-06-16
- 产品介绍：等度配置液相色谱仪LC-10Tvp高压恒流泵：1台SPD-10Tvp紫外检测器：1台 SCL-10Tvp 系统控制器：1台8725i手动进样阀： 1套 可选配7725i手动进样阀
- 厂商性质：生产厂家
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产品介绍
| 品牌 | 其他品牌 | 产品类别 | 国产 |
|---|---|---|---|
| 价格区间 | 1万-5万 | 仪器种类 | 常规分析高效 |
| 应用领域 | 化工,生物产业,农林牧渔,包装/造纸/印刷,纺织/印染 |
等度液相色谱仪 --高配型 等度配置液相色谱仪 等度配置液相色谱仪
等度液相色谱仪
标准配置
LC-10Tvp高压恒流泵：1台
SPD-10Tvp紫外检测器：1台
SCL-10Tvp 系统控制器：1台
8725i手动进样阀： 1套 可选配7725i手动进样阀
色谱工作站：1 套 （VI2010、N2000选用）
液相色谱柱：1支 （C18 4.6*250mn,5um）
微量进样器 ：1支 （50ul/100ul）
进样支架 ：1只 （进样阀用）
样品前处理包 1套
LC-10Tvp等度高效液相色谱仪是我公司为了快速地满足多样化的客户需求，在原有的STI501液相色谱仪的基础上经过优化，利用美国*技术开发设计，国内加工生产的的一款新型的液相色谱仪。LC-10Tvp等度高效液相色谱仪实现了人机对话，可实时对仪器的运行状态进行监控，并可对潜在和已出现的故障做出判断，同时提供在线解决方案。该仪器也全面实现了远程的准无人操作，大大提高了仪器的使用效率，同时通过高精度的AS1000自动进样系统，实现自动化进样，zui大程度抑制了样品的交叉污染，提供样品分析精度。LC-10Tvp等度高效液相色谱仪可广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境监测等众多分析领域。
主要特点
丰富的功能——符合客户对分析的不同需求
硬件具有VP功能，记录维护信息和操作记录，符合GLP/GMP要求；系统控制器增具有时钟、温度计、湿度计等人性化设计的功能。
的性能——满足客户对仪器的严格要求
检测器采用进口氘灯、光电池以及1200条/mm凹面光栅组成的双光束单色器；精密加工的双透镜流通池，控制波长调节的高精度微处理器以及双路高速的采样频率，确保了低噪声、低漂移及超高灵敏度等特点。
VI2010工作站符合多种法规要求。
可靠的结果——满足客户对结果的准确要求
与进口仪器做对比试验,分析结果具有高度的*性。
简便的操作——便于客户对软件的熟练操作
软件采用多窗口模式，操作方便。
精美的外观——满足客户对仪器的视觉要求
外形精美，带来视觉上的享受。
技术指标
LC-10Tvp高压恒流泵 | |
输液方式 | 微体积串联双柱塞 |
zui大输液压力 | 0～6000Psi |
流量设定范围 | 0.001～9.999ml/min （以0.001ml/min步长调节流量） |
流量设定值差 | ≤0.5% |
流量稳定性差 | ≤0.2%RSD |
压力脉动 | 小于15Psi （流量1mL/min，压力600～1600Psi 。） |
泵密封性 | 压力为5400Psi，时间为10min，压降小于400Psi 。 |
时间程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用环境温度范围 | 4～40℃ |
SPD-10Tvp紫外可见可变波长检测器 | |
波长范围 | 190nm～700nm |
波长示值误差 | ≤±1nm |
波长重复性误差 | ≤±0.1nm |
动态噪声 | ≤ ±0.75×10-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。） |
静态噪音 | ≤ ±0.5×10-5AU （空池，响应时间1秒，20℃ 。） |
动态基线漂移 | ≤±1×10-4AU/h （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。） |
静态基线漂移 | ≤0.5×10-4 （空池，响应时间1秒，20℃ 。） |
线性范围 | ≥104 |
zui小检测浓度 | ≤1×10-9g/mL （萘/甲醇溶液） |
定性重复性 | RSD6≤ 0.1% |
定量重复性 | RSD6≤ 0.5% |
光谱带宽 | 6nm |
流通池体积 | 8μL |
光程 | 10mm |
时间程序功能 | 有 |
尺寸 | W260×H130×D420mm |
重量 | 11kg |
使用环境温度范围 | 4～40℃ |
软件介绍
LC-10Tvp等度高效液相色谱仪的色谱数据工作站内嵌于检测器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客户选择性使用，满足不同用户使用需求。
VI2010 L2是VI2010色谱工作站中和液相色谱仪配套使用具有反控能力的软件，有用户账户管理、密码规则、权限设置、电子签名、设备监控、系统适应性评价、组分验证、时间程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化学药品CTD格式申报资料撰写要求以及药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求等规范要求。
